机译:获取欧洲药品管理局的临床研究报告是否会减少报告偏差?关于红细胞生成刺激剂对癌症患者影响的随机对照试验的系统评价和荟萃分析。
机译:欧洲药品管理局EMA下令不授予访问临床试验报告的权限
机译:利用患者语音在前列腺癌研究中:对随机对照试验中患者报告的结果使用的系统审查,以支持临床决策
机译:直肠癌随机对照试验中放射治疗毒性报告的系统评价:患者报告结果和临床医生毒性报告的比较
机译:伴侣动物临床试验评估癌症治疗的不良事件报告:系统审查
机译:制定报告中草药干预措施随机对照试验的指南
机译:从欧洲药品管理局获得临床研究报告是否可以减少报告偏倚?癌症患者促红细胞生成药物作用的随机对照试验的系统评价和荟萃分析
机译:设计特征,偏见风险,以及随机对照试验的报告支持欧洲药物局的癌症药物批准,2014-16:横截面分析
机译:综合医疗保健研究的系统评价:随机对照试验,临床对照试验和meta分析